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德国布鲁克Bruker立式直读光谱仪维修放心省心
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发布时间:2025-02-20
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性能更好,因此一些有实力的厂家会从国外进口此类核心元件,在国内进行安装销售,使其性能与进口光谱仪相同,而价格比进口性

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如下: 1. 仪器:高频红外碳硫分析仪预热处于稳定状态 2. 试验所用的助熔剂:(钨粒、锡粒及纯铁),纯铁具

实时荧光定量PCR技术是指在PCR反应体系中加入荧光染料或荧光集团,利用荧光信号来实时监测整个PCR进程,后通过标准曲线对

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光谱仪激发斑点异常原因

1、光源故障可能导致激发斑点亮度不足、分布不均等问题。常见的光源故障包括灯泡老化、损坏或电源供应不稳定等。

2、在光谱仪使用过程中,光路中的镜片、反射镜等光学元件可能会受到灰尘、油脂等污染物的污染,导致光线散射或反射不均匀,进而影响激发斑点的质量。

3、样品状态:样品表面不平整、存在杂质或残留物等问题,可能导致激发光在样品表面产生不均匀的反射和散射,从而影响激发斑点的形成。

4、纯度:直读光谱分析仪对于纯度有特殊要求。如果纯度不够,或者使用了劣质的,会导致激发斑点呈现白色烟雾状,且激发斑点变小。

5、冲洗:冲洗时间不够或排气不畅,也会导致激发斑点异常。这可能是因为到达气室的气体不够,无法充分冲洗火花台内部,从而影响激发效果。

6、随着使用时间的增长,光谱仪的部件可能会逐渐老化,导致光路损耗增大、光源亮度下降等问题,进而引发激发斑点异常。

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典光谱仪器都是狭缝光谱仪器.调制光谱仪是非空间分光的,它采用圆孔进光.根据色散组件的分光原理,光谱仪器可分为:棱镜光

样速度运动,不同质量的分子具有不同的动量。动量大的分子,易保持沿喷射方向运动,而动量小的易于偏离喷射方向,被真空泵抽走。分子量较小的载气在喷射过程中偏离接受口,分子量较大的待测物得到浓缩后进入接受口。喷射式分子分离有体积小、热解和记忆效应较小,待测物在分离器中停留时间短等优点。这种接口适用于各种流量的光谱仪柱,从填充柱到大孔径毛细管柱。主要的缺点是对易挥发的化合物的传输率不够高。(三)离子源 离子源的作用是将被分析的样品分子电离成带电的离子,并使这些离子在离子光学系统的作用下,会聚成有一定几何

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光谱仪激发斑点异常维修方法

1、检查光源:确认光源是否正常工作,检查光源亮度是否均匀,是否存在灯泡老化或损坏的情况。使用万用表等工具检测光源驱动电路是否正常,确保光源能够稳定发光。

2、检查气源:检查的连接管是否有问题,包括软管是否老化、是否漏气等。若软管老化或存在泄漏,应及时更换新的软管。检查瓶的压力,确保供应充足。如果用尽或压力不足,应更换新的瓶或补充。

3、检查样品:确认样品表面是否干净、平整,无杂质或残留物。使用合适的砂纸对样品表面进行处理,以去除表面的杂质和不平整部分。

4、清洁光路:关闭光谱仪的电源并等待仪器冷却至室温。使用的清洁剂和软布轻轻擦拭光路中的镜片、反射镜等光学元件,以去除表面的污染物。

5、检查电路部分:使用万用表等工具对光谱仪的电源、高压等部分进行测量,检查电压、电流等参数是否正常。如发现电路故障,应及时修复或更换损坏的电路元件。


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。2、原理不同:原子吸收是通过原子蒸汽对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收来确定待测元素含量的方法;原子荧光是通过测量待测元素的原子蒸气在辐射能激发下产生的荧光发射强度,来确定待测元素含量的方法。3、灵敏度不同:对于原子吸收,增加光源强度同时会增加背景吸收,而原子荧光信号强度与激发光源强度成正比,故灵敏度可以大大提高。4、检测范围不同:原子吸收的检测面比较广;原子荧光检测的项目现只能检测砷、汞等十一种元素。原子荧光和原子吸收都是光谱,原理稍微有些不同。原子荧光的特长是测量As,Se,Hg等一些过

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谱仪分光室色散成各光谱波段,根据每个元素发射波长范围,通过光电管测量每个元素的佳谱线,每种元素发射光谱谱线强度正比于不一致,这样检测结果会有方法上的差异;同一种方法的检测结果也存在一定的波动);待测样品和系列标样之间存在成分的差异,


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